Bahia Sul News

Aguarde, carregando...

Domingo, 15 de Março 2026
Deputada Cláudia Oliveria propõe melhoria no tratamento das pessoas com anemia falciforme; confira

Destaque

Deputada Cláudia Oliveria propõe melhoria no tratamento das pessoas com anemia falciforme; confira

Essas células têm sua membrana alterada e rompem-se mais facilmente, causando anemia.

Espaço para a comunicação de erros nesta postagem
Máximo 600 caracteres.

A deputada Cláudia Oliveira (PSD) apresentou à Assembleia Legislativa da Bahia (ALBA) um projeto de lei que institui a política pública de descentralização do atendimento e tratamento das pessoas portadoras com anemia falciforme. O objetivo da proposta é garantir acesso equitativo e de qualidade aos serviços de saúde para diagnóstico, tratamento e acompanhamento contínuo dos pacientes.

O texto prevê, no Artigo 2º, autorização para criação de centros de referência em cada região de saúde da Bahia. Com o intuito de universalizar o atendimento das pessoas com anemia falciforme, o projeto propõe o aumento da capacidade operacional de atendimento da Fundação de Hematologia e Hemoterapia da Bahia (Hemoba). Além disso, a matéria sugere a elaboração de um plano de ação detalhado para a descentralização do atendimento para viabilizar a integração dos serviços de saúde municipais e estaduais.

Em sua justificativa, a deputada ressaltou que o Ministério da Saúde classifica a anemia falciforme como uma doença hereditária caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos no sangue, tornando-os parecidos com uma foice, daí o nome falciforme.

“Essas células têm sua membrana alterada e rompem-se mais facilmente, causando anemia. A doença possui diversos sintomas, a exemplo de dor nos ossos e articulações, inchaço das mãos e dos pés, infecções, úlcera de perna e sequestro do sangue no baço, levando às mais diversas consequências para o paciente”, descreveu a parlamentar.

Atualmente, contextualizou a legisladora, a Bahia possui apenas um centro de referência estadual para o tratamento dos pacientes portadores de anemia falciforme. Localizada em Salvador, a unidade impossibilita a acessibilidade para pacientes do interior em função dos custos de deslocamento. Assim, frisou Cláudia Oliveira, é necessária a descentralização do atendimento.

“Ao estabelecer uma política de descentralização com o aumento dos centros de referência nas regiões, busca-se a ampliação da rede de atendimentos e o fortalecimento do sistema de saúde como um todo. Isso é particularmente importante em um estado com a extensão territorial da Bahia e com uma grande parcela da população em estado de vulnerabilidade, existindo verdadeiras disparidades no acesso aos serviços de saúde”, apontou.

 

Por REDAÇÃO Bahiasul News

Não possui uma conta?

Você pode ler matérias exclusivas, anunciar classificados e muito mais!
Termos de Uso e Privacidade
Esse site utiliza cookies para melhorar sua experiência de navegação. Ao continuar o acesso, entendemos que você concorda com nossos Termos de Uso e Privacidade.
Para mais informações, ACESSE NOSSOS TERMOS CLICANDO AQUI
PROSSEGUIR